De acordo com a forma da cadeia principal, esta pode ser classifica de formas diferentes:
Quanto à abertura da cadeia
Aberta (ou Alifática ou Acíclica): possui carbonos terminais. A cadeia não fecha um ciclo.
Exemplo:
Hexano (Foto: Colégio Qi)
Fechada (ou Cíclica): não possui carbonos terminais. A cadeia fecha um ciclo.
Exemplo:
Ciclopenteno (Foto: Colégio Qi)
Cadeia mista: contém as duas especificações.
Quanto à presença de ligações múltiplas
Saturada: a molécula possui apenas ligações simples entre os carbonos da cadeia principal.
Exemplo: H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 (pentano)
Insaturada: a substância possui pelo menos uma ligação múltipla (dupla ou tripla) na cadeia principal.
Exemplo: H2C = CH – CH3 (propeno)
Quanto à presença de heteroátomos dividindo a sequência de carbonos que divide a cadeia principal.
Homogênea: possui cadeia sequencial de carbono não dividida por heteroátomos (qualquer átomo que não seja carbono ou hidrogênio).
Exemplo:
H3C – CH2 – OH (etanol)
Heterogênea: um heteroátomo divide a sequência de carbonos da cadeia principal.
Exemplo:
H3C – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3 (etoxipropano)
Quanto à presença de radicais alquila
Normal: não possui radicais alquila.
Exemplo:
Pentano (Foto: Colégio Qi)
Ramificada: possui radicais alquila na cadeia principal.
Exemplo:
Metilpropano (Foto: Colégio Qi)
Cadeias fechadas recebem classificações adicionais.
Quanto à presença do anel benzênico na cadeia principal
Aromática: a cadeia principal é constituída por pelo menos um núcleo benzênico.
Exemplo:
Naftaleno (Foto: Colégio Qi)
Alicíclica (“não aromática”): a cadeia principal não contém núcleos benzênicos.
Exemplo:
Ciclobutano (Foto: Colégio Qi)
Quanto ao tipo de conexão entre os anéis aromáticos
Condensada: anéis aromáticos diretamente conectados por seus carbonos.
Exemplo:
Fenantreno (Foto: Colégio Qi)
Isolada: Anéis conectados isoladamente por um de seus carbonos.
Exemplo:
Bifenila (Foto: Colégio Qi)
Quanto à quantidade de núcleos aromáticos
Mononucleada ou polinucleada: de acordo com a presença, respectivamente, de um ou mais núcleos aromáticos na cadeia principal. O naftaleno e o fenantreno são exemplos de cadeias polinucleadas. O benzeno é um exemplo de cadeia mononucleada.
- AlcanoMolécula de cadeia aberta e saturada, ramificada ou normal. Todos os hidrocarbonetos possuem cadeia homogênea por só possuírem carbono e hidrogênio na composição.
Fórmula geral: CnH2n+2 (n = número de átomos de carbono presentes na molécula)
O que a fórmula descreve:
Número de átomos de carbono na molécula = n
Número de átomos de hidrogênio na molécula = 2 x n + 2
Esta relação é respeitada em todos os alcanos. A seguir, cada hidrocarboneto terá sua fórmula geral característica.
- Alceno
Compostos com cadeia principal aberta contendo uma dupla ligação, ramificada ou normal e sempre homogênea por ser um hidrocarboneto.
Fórmula geral: CnH2n
- Alcino
Possuem cadeia principal aberta e com uma tripla ligação, podendo ser ramificada ou normal e sempre homogênea.
Fórmula geral: CnH2n−2
- Alcadieno
Possuem duas ligações duplas na cadeia principal, que será aberta, insaturada, podendo ser ramificada ou normal e homogênea.
Fórmula geral: CnH2n−2
- Cicloalcano
Cadeia fechada e homogênea, pode ser ramificada ou normal e saturada.
Fórmula geral: CnH2n
- Cicloalceno
Cadeia fechada e homogênea, normal ou ramificada e insaturada porque possui uma ligação dupla.
Fórmula geral: CnH2n−2
- Fórmulas gerais
As fórmulas gerais são úteis pois:
- Identificam isômeros. Aqueles que possuem a mesma fórmula geral são isômeros, como acontece com alcadienos e alcinos;
- Permitem-nos prever pela proporção entre carbonos e hidrogênios o tipo de hidrocarboneto em questão. Por exemplo, podemos prever que uma molécula com 9 carbonos e 20 hidrogênios será um alcano, pois ela se “enquadra” na fórmula geral dos alcanos;
- Auxiliam-nos, de forma geral, no cálculo da fórmula molecular de um hidrocarboneto quando é dado sua fórmula estrutural. Sabendo-se apenas o número de carbonos e a fórmula geral a contagem de hidrogênios se torna prescindível.
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